1月に世界で白斑治療の大きな進歩
I. 米国FDAが新薬を承認白斑治療
2023年12月20日
米国食品医薬品局（FDA）は、皮膚の色素沈着が失われる慢性皮膚疾患である白斑の新しい治療薬を承認した。この治療薬であるルキソリチニブカプセルは、JAK経路を阻害して免疫系によるメラノサイトへの攻撃を減らすJAK阻害剤である。臨床試験では、ルキソリチニブカプセルは優れた効能を示し、白斑患者の皮膚の色素沈着を大幅に改善した。
FDA の承認は、成人と小児の 2 つの臨床試験の結果に基づいています。成人の臨床試験では、ルキソリチニブ カプセルで治療した患者の 53% で、52 週間の治療後に白斑が少なくとも 75% 改善しました。小児の臨床試験では、ルキソリチニブ カプセルで治療した患者の 42% で、52 週間の治療後に白斑が少なくとも 75% 改善しました。
ルキソリチニブカプセルは、20年以上ぶりにFDAに承認された白斑治療薬です。この治療薬は1日2回服用する15ミリグラムのカプセルとして販売されています。
Ⅱ. ヨーロッパの科学者が白斑の新たな標的を発見
2024年1月10日
ネイチャー誌に掲載された研究で、白斑治療の新たなターゲットが特定されました。この研究では、IL-33と呼ばれるサイトカインが白斑の発症に重要な役割を果たしていることがわかりました。IL-33はT細胞を活性化し、その後メラノサイトを攻撃します。マウスモデルでは、IL-33の発現を阻害すると白斑の発症が予防されました。
この研究結果は、IL-33 阻害剤が白斑の有望な新しい治療法となる可能性があることを示唆している。IL-33 阻害剤は、喘息や炎症性腸疾患など他の疾患の治療薬としてすでに開発されている。
Ⅲ. 中国の科学者が白斑遺伝子治療で進歩を遂げる
2024年1月20日
中国の科学者らは白斑遺伝子治療の分野で大きな進歩を遂げた。彼らは、白斑患者の皮膚にメラノサイト遺伝子を持つ細胞を移植するという、白斑に対する新しい遺伝子治療法を開発した。臨床試験では、この治療法は安全性と有効性に優れ、白斑患者の皮膚の色素沈着を大幅に改善することが示された。
この新しい遺伝子治療法は、ウイルスを使って白斑患者の皮膚にメラノサイト遺伝子を送達するものである。このウイルスはメラノサイト細胞のみに感染するように設計されているため、体内の他の細胞に危険を及ぼすことはない。
新しい遺伝子治療法の臨床試験には、白斑患者計100名が参加した。12か月の治療後、患者の75%で白斑が少なくとも75%改善した。
この新しい遺伝子治療法はまだ開発の初期段階にあるが、白斑の治療に革命を起こす可能性を秘めている。