1 月に世界における白斑治療における 3 つの大きな進歩
私 。米国FDAが新製品を承認白斑の治療
2023 年 12 月 20 日
米国食品医薬品局（FDA）は、皮膚の色素沈着の喪失を引き起こす慢性皮膚疾患である白斑の新しい治療法を承認した。この治療薬であるルキソリチニブ カプセルは、ジャック 経路をブロックして免疫系によるメラノサイトへの攻撃を軽減する ジャック 阻害剤です。臨床試験では、ルキソリチニブカプセルは良好な有効性を示し、白斑患者の皮膚の色素沈着を大幅に改善しました。
FDAの承認は、成人を対象としたものと小児を対象とした2件の臨床試験の結果に基づいている。成人試験では、ルキソリチニブカプセルで治療を受けた患者の53%で、52週間の治療後に白斑が少なくとも75%改善しました。小児試験では、ルキソリチニブカプセルで治療を受けた患者の42%で、52週間の治療後に白斑が少なくとも75%改善しました。
ルキソリチニブ カプセルは、20 年以上ぶりに FDA が承認した白斑の新しい治療法です。この治療法は、15 ミリグラムのカプセルを 1 日 2 回服用して利用できます。
Ⅱ. ヨーロッパの科学者が新たな白斑の標的を発見
2024 年 1 月 10 日
Nature誌に掲載された研究では、白斑治療の新たな標的が特定された。この研究では、イリノイ州-33と呼ばれるサイトカインが白斑の発症に重要な役割を果たしていることが判明しました。イリノイ州-33 は T 細胞を活性化し、メラノサイトを攻撃します。マウスモデルでは、イリノイ州-33の発現をブロックすると白斑の発症が防止されました。
この研究結果は、イリノイ州-33阻害剤が白斑に対する有望な新しい治療法となる可能性があることを示唆している。イリノイ州-33 阻害剤は、喘息や炎症性腸疾患などの他の疾患向けにすでに開発されています。
Ⅲ．中国の科学者が白斑の遺伝子治療で進歩
2024 年 1 月 20 日
中国の科学者は白斑の遺伝子治療の分野で大きな進歩を遂げた。彼らは、メラノサイト遺伝子を保有する細胞を白斑患者の皮膚に移植する、白斑に対する新しい遺伝子治療法を開発した。臨床試験では、この方法は良好な安全性と有効性を示し、白斑患者の皮膚の色素沈着を大幅に改善しました。
新しい遺伝子治療法には、ウイルスを使用して白斑患者の皮膚にメラノサイト遺伝子を送達することが含まれます。このウイルスはメラノサイト細胞のみに感染するように設計されているため、体内の他の細胞に危険を及ぼすことはありません。
新しい遺伝子治療法の臨床試験には、合計100人の白斑患者が参加した。12か月の治療後、患者の75％で白斑が少なくとも75％改善しました。
新しい遺伝子治療法はまだ開発の初期段階にあるが、白斑の治療に革命をもたらす可能性がある。